Physiotens® indlægsseddel

tabletter 0,4 mg

Opmærksomheden henledes på, at lægen kan have ordineret Physiotens tabletter til anden anvendelse og/eller med anden dosering end nedenfor angivet. Følg altid lægens ordination og anvisningerne på etiketten på pakningen.

  • Indholdsstoffer

1 Physiotens tablet 0,4 mg indeholder 0,4 mg moxonidin. 

Tabletterne indeholder desuden: Lactose, polyvidone, crospovidon, magnesiumstearat, methylhydroxypropylcellulose, ethylcellulose, polyethylen glycol 6000, talkum, titandioxid (E171), jernoxid rød (E172).

  • Lægemiddelgruppe

Physiotens er et lægemiddel til behandling af for højt arterielt blodtryk.

  • Ansvarlig for markedsføringen i Danmark

Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hans-Böckler-Allee 20, D-30173 Hannover, Tyskland

Dansk repræsentant: Solvay Pharma ApS, Hørkaer 32, DK-2730 Herlev

  • Anvendelsesområde

Physiotens anvendes til behandling af for højt arterielt blodtryk.

  • Tilstande hvor lægemidlet ikke må anvendes

Physiotens må ikke anvendes i tilfælde af:

- Syg sinusknude sygdom.

- Blokering af ledningsbanerne mellem hjertets sinusknude og dets forkamre.

- Middelsvær til svær blokering af ledningsbanerne imellem hjertets kamre.

- Langsom hjerterytme.

- Alvorlig uregelmæssig hjerterytme.

- Alvorlig nedsat hjertefunktion.

- Ustabil angina pectoris.

- Alvorlig leversygdom.

- Fremskredet nedsat nyrefunktion.

- Allergisk reaktion med lokalt optrædende hævelser i hud, slimhinder eller muskulatur.

Physiotens bør på grund af manglende erfaring ikke anvendes ved:

- Afbrudt halten eller gangbesvær på grund af dårlig blodforsyning til benene (claudicatio intermittens).

- Forstyrrelser i blodforsyningen til arme og/eller ben (Raynauds sygdom).

- Parkinson sygdom.

- Epilepsi.

- Grøn stær.

- Depression.

- Til gravide eller ammende.

- Til børn under 16 år.

  • Forsigtighedsregler vedrørende brugen

Hvis afbrydelse af en kombineret behandling med en b-blokker er nødvendig, skal behandlingen med b-blokkeren stoppes først og derefter Physiotensbehandlingen efter et par dages forløb. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion bør den blodtryksnedsættende effekt af Physiotens overvåges nøje – specielt ved behandlingens start.

  • Graviditet og amning

Physiotens må ikke anvendes i forbindelse med graviditet og amning. 

  • Trafikfarlighed

Behandling af blodtrykket med præparatet gør regelmæssig undersøgelse nødvendig. Individuelle variationer i effekten kan forringe patientens evne til at køre bil og betjene maskiner. Dette gælder specielt ved behandlingens start samt i forbindelse med indtagelse af alkohol.

  • Forsigtighed ved anden samtidig indtagelse af lægemidler eller andet

Samtidig behandling med andre blodtryksnedsættende lægemidler forstærker effekten af Physiotens. Tolazolin kan, afhængig af doseringen, formindske eller modvirke effekten af Physiotens. Der kan ses tilbagefald med hensyn til for højt blodtryk, hvis Physiotens stoppes først i en kombineret behandling med beta-blokkere. Virkningen af alkohol, beroligende lægemidler og sovemedicin kan forstærkes af Physiotens.

  • Dosering

Behandlingen startes med 0,2 mg moxonidin om morgenen. Dosis justeres med 3 ugers mellemrum indtil kontrol med blodtrykket er opnået. Den sædvanlige dosis er 0,4 mg moxonidin daglig, idet dosis gives fordelt på morgen og aften. Nogle patienter kan have behov for en højere dosering som f.eks. 0,6 mg daglig, idet dosis gives fordelt på morgen og aften. Den anbefalede maksimaldosis er: 0,4 mg moxonidin givet som enkeltdosis og 0,6 mg moxonidin givet fordelt på flere doser. For patienter med nedsat nyrefunktion bør enkeltdosis ikke overstige 0,2 mg moxonidin, og den daglige dosis bør ikke overstige 0,4 mg moxonidin. Der er ikke konstateret begrænsninger i varigheden af behandlingen.

Tabletterne bør indtages med lidt væske under eller efter et måltid.

  • Forholdsregler i tilfælde af overdosering

I få tilfælde har doser på 2,0 moxonidin kunnet tåles godt uden alvorlige bivirkninger. Ved overdosering kan man forvente følgende bivirkninger: Sløvhed, for lavt blodtryk, utilstrækkelig regulering af blodtrykket ved skift til stående stilling, langsom hjerterytme og mundtørhed. Sjældent opkastning. Meget sjældent paradoksal stigning i blodtrykket.

  • Bivirkninger

I starten af behandlingen forekommer ofte mundtørhed, træthed og hovedpine. Lejlighedsvis ses svimmelhed, søvnbesvær og fornemmelse af svaghed i benene. Disse symptomer forsvinder imidlertid ofte i løbet af de første ugers behandling.

Såfremt der opstår bivirkninger, der ikke er beskrevet ovenfor, bør lægen kontaktes straks.

  • Opbevaring

Physiotens kan opbevares i 3 år ved stuetemperatur.

Tabletterne bør ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er påtrykt pakningen.

Tabletterne bør ikke anvendes, hvis de viser tydelige tegn på fordærv.

MEDA AS/Oktober 1996 MTnr. 14879

Tilbage til Physiotens

 

Siden er sidst opdateret 21-02-07


Forside | Sygdomme | BørnesygdommeUndersøgelser | Sundhedsoversigten | Medicin | Ventelister

PatientforeningerPatientforsikring Rejseforsikring | RejsevaccinationSpørg Lægen | Søg i NetPatient®

NetPatient®

Vigtigt - Betingelser for anvendelsen af NetPatient®