Nefadar®

  • Anvendes mod

Nefadar® anvendes mod moderate til svære depressioner . Den fulde virkning indtræder efter 2 til 6 ugers behandling.

  • Advarsel

Må ikke anvendes såfremt man indenfor de sidste 2 uger forinden er blevet behandlet med depressionsmidler kaldet MAO-hæmmer (monoaminooxidase-hæmmere), samt Parkinson-midlet Selegilin.

Kan endvidere ændre koncentration og virkning af andre lægemidler, hvorfor det er vigtigt sammen med lægen at gennemgå medicinlisten (se i øvrigt evt. indlægsseddel).  Se evt. indlægsseddel .

Forsigtighed ved betjening af maskiner, herunder bilkørsel pga. risiko for træthed.

  • Bivirkninger

Træthed, kvalme, forøget svedtendens, nedsat spytproduktion, hovedpine, seksuelle forstyrrelser og søvnforstyrrelser kan forekomme (se i øvrigt evt. indlægsseddel) 

  • Graviditet

Bør så vidt muligt ikke anvendes da erfaring savnes 

  • Amning

 Udskilles i modermælken. Amning samtidig med anvendelse af antidepressiv medicin frarådes

  • Dosis

Findes som tabletter á 100 og 200 mg.

Voksne, depression: Startdosis 50 til 100 mg x 2 i døgnet. Dosis kan øges til maksimal dosis 300 mg 2 x dagligt.  Ældre bør starte med 50 mg x 2 dagligt.

Ved nyre- eller leversygdom skal dosis reduceres.

  • Producent: Bristol-Myers Squibb
  • Indlægsseddel
 

Siden er sidst opdateret 30-01-07


Forside | Sygdomme | BørnesygdommeUndersøgelser | Sundhedsoversigten | Medicin | Ventelister

PatientforeningerPatientforsikring Rejseforsikring | RejsevaccinationSpørg Lægen | Søg i NetPatient®

NetPatient®

Vigtigt - Betingelser for anvendelsen af NetPatient®