Xolair®

Anvendes mod

Xolair® anvendes som supplerende behandling af svær vedvarende astma hos patienter med allergi over for et helårligt allergen, nedsat lungefunktion (FEV₁< 80%))og hyppige symptomer. Bør kun anvendes til patienter over 12 år med sikker IgE-medieret astma (allergisk astma), hvor inhalationsbehandling med højdosis steroid hormon og langtidsvirkende inhaleret β₂-agonist ikke har medført tilfredsstillende astma kontrol. Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.

Advarsel

Forsigtighed tilrådes ved autoimmune sygdomme, immunkompleksmedierede tilstande, ved høj risiko for infektion med parasitter og ved nedsat lever- eller nyrefunktion.

Bivirkninger

Hovedpine. Sjældent: ortostatisk hypotension som kan give svimmelhed, bronkospasme, døsighed, besvimelse. Sjældent: anafylaktisk reaktion

Graviditet

Bør ikke anvendes

Amning

Bør ikke anvendes

Bloddonor

Må ikke tappes (5 måneders karantæne)

Dosis

Startdosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbgyndelse.

Voksne og børn over 12 år: 75 -375 mg subcutant som 1-3 injektioner hver 2. eller 4. uge. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis.

Erfaring savnes vedr. patienter over 65 år eller under 12 år.