Kenalog®

  • Anvendes mod

Kenalog® anvendes mod en række lidelser, herunder eksemer, psoriasis, hudkløe og solskoldning. Kenalog® er et gruppe II præparat, dvs. et præparat med middelstærkt virkende binyrebarkhormon. 

  • Advarsel

Må ikke anvendes ved allergi overfor indholdsstofferne. Ved lokalbehandling må lægemidlet ikke anvendes ved herpes simplexinfektioner, se i øvrigt indlægsseddel.   

Medicinen er doping listet

  • Bivirkninger

Kenalog® giver kun sjældent bivirkninger ved anvendelse lokalt. Ved pludseligt ophør efter lang tids anvendelse kan ses svie, brænden og rødme af huden, hvorfor aftrapning kan anbefales, evt. med svagere virkende creme, se i øvrigt indlægsseddel.

Systemisk behandling, se indlægsseddel.

  • Graviditet

Kan anvendes lokalt, bør ikke anvendes systemisk.

  • Amning

Kan anvendes lokalt og systemisk, lokalt dog ikke på brystvorter før amning.

  • Dosis

Findes som creme 0,1%, liniment, spritholdigt 0,1%, salve 0,1% og som injektionsvæske til systemisk anvendelse.

Voksne og børn, lokalt: Påsmøring x 2 (liniment evt. x 3) dagligt. Behandlingen bør ikke udstrække sig over længere tid end højest nødvendig. 

  • Producent: Bristol-Myers Squibb
  • Indlægsseddel
 

Siden er sidst opdateret 26-01-07

Forside | Sygdomme | Børnesygdomme | Undersøgelser | Sundhedsoversigten | Medicin | Ventelister | 

Patientforeninger | Patientforsikring |  Rejseforsikring | Rejsevaccination | Spørg Lægen | Søg i NetPatient®

NetPatient®

Vigtigt - Betingelser for anvendelsen af NetPatient®